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翰森制藥（03692.HK）發布自愿公告，公司自主研發的B7-H3靶向抗體－藥物偶聯物（ADC）注射用HS-20093于2026年5月9日獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準納入突破性治療藥物，擬定適應癥為既往一線接受含鉑化療和免疫檢查點抑制劑（ICI）治療后失敗的不可切除的局部晚期或轉移性食管鱗癌。該產品是公司腫瘤領域重要創新管線之一，基于B7-H3靶點在食管鱗癌中高表達的臨床特征設計，具備差異化競爭優勢。本次納入突破性治療藥物程序，將加速其后續臨床開發及審評審批進程，有望填補該治療領域未滿足的臨床需求。此舉進一步強化公司在抗腫瘤生物藥領域的研發實力與管線價值，對中長期業績增長及市場競爭力提升具有積極意義。

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